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VIZZ (Aceclidina 1,44%): nova opção de colírio para melhorar a visão de perto
Por Dr. Guilherme Poletto Hess Pretto – Oftalmologista em curitiba
A presbiopia, também conhecida como “vista cansada”, é uma alteração visual relacionada à idade. Surge geralmente a partir dos 40 anos e causa dificuldade progressiva para enxergar objetos próximos, devido à perda natural de elasticidade do cristalino.
O que é o VIZZ?
O VIZZ é um colírio à base de aceclidina 1,44%, recentemente aprovado pela agência regulatória norte-americana (FDA). Trata-se da primeira substância aprovada especificamente para o tratamento da presbiopia.
Seu mecanismo de ação envolve a contração do músculo da íris, que reduz o diâmetro da pupila para menos de 2 mm. Esse efeito, conhecido como “pinhole”, amplia a profundidade de foco, permitindo melhor visão de perto sem comprometer a visão de longe ou induzir miopia.
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Evidências clínicas
Os estudos clínicos de fase 3 (CLARITY 1 e 2), que incluíram cerca de 466 pacientes, demonstraram:
- 71% dos pacientes tiveram ganho de pelo menos 3 linhas de visão de perto em até 3 horas;
- 39% mantiveram esse ganho por até 10 horas.
Perfil ideal de paciente
O tratamento é indicado para adultos entre 45 e 75 anos, com presbiopia funcional, visão de longe preservada e sem contraindicações ao uso de agentes mióticos. É especialmente útil para quem deseja reduzir a dependência dos óculos de leitura no dia a dia.
Posso Usar Celular e Computador?
O tratamento é indicado para adultos entre 45 e 75 anos, com presbiopia funcional, visão de longe preservada e sem contraindicações ao uso de agentes mióticos. É especialmente útil para quem deseja reduzir a dependência dos óculos de leitura no dia a dia.
Segurança e possíveis efeitos adversos
Nos estudos, o perfil de segurança foi considerado favorável. Os efeitos colaterais mais comuns foram:
- Irritação ocular no local da aplicação (~20%);
- Visão levemente turva (~16%);
- Dor de cabeça (~13%);
- Hiperemia ocular ou conjuntival (7–8%).
Na maioria dos casos, os sintomas foram leves, transitórios e autolimitados.
Disponibilidade e custos
- EUA: previsão de início da comercialização no último trimestre de 2025. O acesso será no modelo de assinatura, estimado em USD 79/mês (25 doses).
- Brasil: ainda depende de aprovação pela Anvisa, sem prazo definido.
Dr. Guilherme Poletto Hess Pretto – CRMPR- 45220 / RQE 34
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